助力天津自貿試驗區生物醫藥産業高質量發展 生物醫藥“白名單”制度正式出臺
爲全面落實《天津市生物醫藥産業鏈工作方案》，有序推進我市生物醫藥研發用物品進口試點，近日，市藥監局、市科技局、市商務局、天津海關、天津自貿試驗區管委會等部門聯合創新，共同印發《天津市生物醫藥企業（研發機構）研發用物品進口試點方案》，創新性推出“白名單”制度，率先在自貿試驗區試點實施。
受限于生物醫藥研發用品進口管理的相關規定，部分生物醫藥企業在研發中經常遇到部分研發物品無法獲得進口通關單，影響企業研發進程。爲解决上述痛點，按照“優化創新、高效服務、便利通關、風險可控”原則，推出“白名單”制度。生物醫藥企業（研發機構）在辦理研發用物品進口時，可憑“白名單”認定文件代替《進口藥品通關單》辦理進口申報驗放手續，極大的提高通關效率，促進自貿試驗區生物醫藥産業研發能力持續提升，激發産業創新活力，爲打造具有全球影響力的生物醫藥産業提供重要保障。
下一步，自貿區創新發展局將針對自貿試驗區內的生物醫藥企業，組織首批“白名單”企業和藥品申報，同時，加快自貿試驗區生物醫藥供應鏈平臺建設，完善信息化監管，推動開展特殊物品風險評估模式創新，推廣公益代理模式，提升貿易便利化水平，爲新藥研發提供有力支撑。
来源：中国（天津）自由贸易试验区政策与产业创新发展局
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